结直肠癌（colorectal cancer，CRC）造模

移植性结直肠癌模型(细胞法)

将肿瘤细胞系直接植入小鼠结肠黏膜下层建立模型，如人源HT-29，HCT-116，SW620，鼠源CT26、MC38。

细胞数量：1*10^6

移植性结直肠癌模型（肿瘤组织块法）

将来源于患者的结直肠癌组织块接种到小鼠体内建立模型。

移植性结直肠癌转移模型

方法：小鼠麻醉后，将结直肠癌细胞注射于小鼠脾脏，构建结直肠癌肝转移模型

本实验细胞注射后10天左右肿瘤已明显转移，实验周期短，实验过程中可补充一定的抗生素，并使用合适的细胞量注射。常用于肝转移机理或者筛选肝转移的药物。

化学诱导模型（DMH法）

二 甲 基 肼(DMH)结直肠癌诱发率达到81%-100%，诱发的肿瘤均为恶性肿瘤

方法：选取4月龄雄性wistar大鼠，将DMH用生理盐水配置成浓度为4mg/ml的溶液。腹腔注射，每次剂量21mg/kg，每周一次，连续20周。

化学诱导模型（AOM法）

方法：生理盐水配制成浓度为1.25g/L溶液，选用6周龄雌性ICR小鼠，10mg/kg体重每周一次，腹腔注射，连续应用4周，观察时间选择实验第36周，以肿瘤发生为观察终点。

特点：AOM是DMH在肝脏的代谢产物，作用过程与DMH相似，它通过DNA烷化，促进碱基的错误配对而致癌。这两种化学致癌物都可以诱发降结肠肿瘤，组织学表现类似人类散发性结肠癌。

由于AOM相比DMH具有致癌作用稳定、高效的特点，病理学和遗传学改变与人类更相似，现正被越来越多的研究者。

化学诱导模型（AOM/DSS联合法）

方法：选用雌性ICR、C57BL/6J或Balb/c小鼠均可。通常选用相对分子质量为40 000的DSS。

第1天小鼠腹腔注射7.5～12.5ms/ kg AOM，1周后饲喂(1％～3％)DSS1周，之后改为正常饮水14天为一个循环， 共循环3次，称之为“四步法”。

“两步法”与前者的区别在于将3次循环的DSS处理以后不做特殊处理缩短为单次循环，共两步完成。

特点：氧化偶氮甲烷(AOM)和葡聚糖硫酸钠（DSS）经典致癌剂，在致癌剂和致炎剂作用下模拟疾病发生过程，是建立在炎症的基础上的结直肠癌模型。